英国科学家 Anastasia 在《Nature》杂志上撰文指出：干细胞对人体自我修复和组织再生至关重要，干细胞的减少是人体衰老的主要原因。

在衰老过程中，很多组织器官都会受到损伤，从而导致组织结构的不完整和功能的退化或丧失。间充质干细胞不仅仅可以分化为同胚层来源的各种细胞，组成肌肉组织、结缔组织，还可以跨胚层分化为其它细胞，组成神经组织、上皮组织等。 

间充质干细胞到达受损组织后主要通过细胞替换和细胞赋能方式发挥对疾病干预的作用。许多研究致力于研究MSC的分化潜能，以实现其原位替换受损细胞，促进各种器官组织的再生修复。

长寿和抗衰老的一个关键因素是消化好，代谢能力强。除了日常生活中通过控制饮食减轻代谢负担，也可以通过干细胞的帮助增强代谢功能。间充质干细胞就具有这样的功能，它能够分泌大量的细胞因子，调节胰岛细胞，促进糖脂代谢等。

衰老过程中的损伤和修复，是一个动态过程，损伤都会有炎症的发生，干细胞在炎症修复中发挥了重要的作用。间充质干细胞具有的低免疫原性和免疫调节的特性，通过再生和分泌细胞因子，来对抗炎症，修复炎症。大量临床实验证实，补充年轻供者的间充质干细胞对老年性衰弱症及慢性病患者有显著改善作用，有效提升了人们的生活质量。

卵巢早衰(Premature ovarian failure,POF)是一类妇科常见病，在正常情况中，女性会在50岁左右进入绝经期，但有一部分女性却会因为种种原因在40岁之前就出现停经或更年期的症状，即“卵巢早衰”。

调查显示，POF在女性人群约占1%~3%，POF患者其临床表现如潮热、多汗、烦躁易怒、性欲低下等，久之可并发骨质疏松、心血管疾病、自身免疫性疾病、阿尔茨海默病等一系列健康问题。

卵巢早衰主要与窦卵泡和颗粒细胞活性低有关，这导致血清中雌激素水平低。目前，大量研究表明间充质干细胞（mesenchymal stem cells.MSCs）可以抑制颗粒细胞凋亡，改善卵巢储备功能，增加卵泡数和排卵，这些证据表明间充质干细胞修复卵巢早衰具有潜在的临床应用价值。

此前，发表在《Reproductive sciences》 和《Stem cell research & therapy》上的两篇综述均认为，间充质干细胞（MSC）靶向输入是干预卵巢早衰（POF）中最有效的方法。近年来开展的相关研究，也陆续证实了干细胞靶向输入修复卵巢早衰的潜力。

2015年，我国首个”应用脐带间充质干细胞修复卵巢早衰“的项目正式启动，随后不久，一名34岁病患自然怀孕，她的孩子也成为了西南首位通过干细胞成功修复卵巢早衰而诞生的“干细胞宝宝”。

目前，在目前国家卫健委干细胞研究临床备案项目中，已经有3个间充质干细胞干预卵巢早衰相关的项目。

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种由多种因素导致的神经系统退行性疾病, 表现为进行性记忆减退、认知障碍等全面性痴呆症状。

根据相关报告显示，全球目前至少有5000万的痴呆患者。到了2050年，这个数字预计将达到1.52亿，将会成为影响全球的重大公共健康问题。而在中国，阿尔茨海默病患者也已超1000万人，居世界首位，且每年以30万以上的新发病例增长。

在一项由美国阿尔茨海默氏症协会提供资金支持的临床研究中，入组的33名轻度阿尔茨海默氏症患者，被随机分配到低剂量组(15名受试者)，高剂量组(10名受试者)，或安慰剂组(8名受试者)。临床结果显示，在全身回输间充质干细胞后一年内，高剂量组耐受性良好，没有与细胞使用相关的严重不良事件，在细胞回输13周后，低剂量组的得分仍然显著高于安慰剂组。在细胞回输后的26周内，与安慰剂组相比，通过阿尔茨海默病患者的生活质量评分发现，低剂量组患者的生活质量明显好于安慰剂组。